La DMP lève la suspension sur la noramidopyrine
La levée de suspension des autorisations de mise sur le marché(AMM) des spécialités à base de noramidopyrine vient d’être décidée par la direction du médicament et de la pharmacie.
La décision survenant après consultation de la commission nationale de pharmaco-toxico-matériovigilance et essais thérapeutiques exige que:
- Le conditionnement secondaire de ces spécialités et de leur notice comporte la mention « Produit soumis à prescription médicale »,
- La notice comporte les mises en garde concernant les accidents immuno-allergiques (Agranulocytose et choc),
- Les professionnels de la santé respectent les conditions de délivrance des spécialités contenant la noramidopyrine.
La question que peut se poser un individu normal pourquoi on suspend une autorisation après quelques semaines : on la lève?
1/est ce que la DMP sait ce qu’elle fait ! ou elle peut arrête sur un coup de tete sans preuve tangible n’importe quel produit ou un produit d’un labo qui fait chier !
2/ ou bien grace au loby fort de l’indutrie (comme toujours) la DMP avait raison mais après une négociation on a trouver un arrangement !
le débat est ouvert !
toute façon c’est le malade qui paye en plus d’étre malade !